Medicamentos del sistema cardiovascular y renal
|Medicamentos sistema
cardiovascular
el sistema cardiovascular está formado por el
corazón y los vasos sanguíneos: arterias, venas y capilares. Se trata de un
sistema de transporte en el que una bomba muscular (el corazón) proporciona la
energía necesaria para mover el contenido (la sangre), en un circuito cerrado
de tubos elásticos (los vasos).
Medicamentos antiarrítmicos
Los
antiarrítmicos actúan de diferentes maneras para retardar los impulsos
eléctricos del corazón, con el fin de normalizar su ritmo. Existen diferentes
grupos de antiarrítmicos y cada uno de ellos puede producir efectos
secundarios, según sus propiedades químicas. Sin embargo, todos ellos tienen el
potencial de generar otras arritmias.
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Atropina |
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Farmacodinamia |
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Posee una acción inhibidora de las
secreciones, especialmente salivar y bronquial. Relaja la musculatura
bronquial y reduce la aparición de laringoespasmos. Reduce la transpiración. |
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reduce secreciones, especialmente salival y bronquial;
reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre
músculo liso. |
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Digoxina |
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Farmacodinamia |
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La digoxina es un glucósido
cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia
cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación
auricular |
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Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de
ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a través de
las membranas celulares. Esta unión es de características reversibles. |
estimulantes cardiacos
Los estimulantes son fármacos
que aumentan la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria y la
actividad cerebral. Algunos estimulantes afectan solamente un órgano específico
como el corazón, los pulmones, el cerebro o el sistema nervioso.
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Dopamina |
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Farmacodinamia |
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Neurotransmisor que está presente en diversas áreas del cerebro y que
es especialmente importante para la función motora del organismo
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acción inotrópica positiva sobre el corazón dilata los vasos sanguíneos renales. |
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Epinefrina |
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Farmacodinamia |
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La adrenalina, también conocida como epinefrina por su
Denominación Común Internacional, es una hormona y un neurotransmisor.
Aumenta la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata las vías
respiratorias, y participa en la reacción de lucha o huida del sistema
nervioso |
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Las acciones de la adrenalina varían según el
tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en
cada tejido. La unión con los receptores adrenérgicos inhibe la secreción de
insulina en el páncreas; estimula la glucogenólisis en el hígado y el
músculo; y estimula la glucólisis en el músculo. La unión con los receptores
adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas, estimula la
secreción de la hormona ACTH en la glándula pituitaria e incrementa la
lipólisis en el tejido adiposo. Juntos, estos efectos llevan a un incremento
de la glucemia y de la concentración de ácidos grasos en la sangre,
proporcionando sustratos para la producción de energía dentro de las células
de todo el cuerpo.
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- vasodilatadores coronarios
Los vasodilatadores son
medicamentos que abren (dilatan) los vasos sanguíneos. Actúan directamente
sobre los músculos de las paredes arteriales y las venas, y evitan que se
tensen tales músculos y que se estrechen las paredes. De esta manera, la sangre
fluye con mayor facilidad por los vasos sanguíneos.
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Dinitrato de isosorbida |
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Farmacodinamia |
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El dinitrato de isosorbida es un medicamento
que se usa para la insuficiencia cardíaca, los espasmos esofágicos y para
tratar y prevenir el dolor de pecho debido a la falta de flujo de sangre al
corazón.
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Relajación de la fibra muscular lisa, que se
traduce por intensa vasodilatación venosa central, y en menor grado,
periférica. Indicaciones terapéuticas: Profilaxis y tto. de angina de pecho. |
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Nitroglicerina |
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Farmacodinamia |
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La nitroglicerina se encuentra en una clase
de medicamentos llamados vasodilatadores. El ungüento de nitroglicerina
previene la angina al relajar los vasos sanguíneos para que el corazón no
trabaje tan duro y por consiguiente no necesite tanto oxígeno |
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Produce baso dilatación coronaria, con el
correspondiente aumento del flujo coronario y baso dilatación
fundamentalmente del territorio venoso que produce disminución de la resistencia
vascular, pulmonar y acumulo de sangre en territorio venoso, disminuyendo la
precarga cardiaca y el consumo miocárdico de oxigeno
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- Antihipertensivos
El término antihipertensivo designa toda sustancia o
procedimiento que reduce la presión arterial. En particular se conocen como
agentes antihipertensivos a un grupo de diversos fármacos utilizados en
medicina para el tratamiento de la hipertensión.
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Prazosina |
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Farmacodinamia |
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es un medicamento bloqueador, que se usa
principalmente para tratar la presión arterial alta, los síntomas de
agrandamiento de la próstata y las pesadillas relacionadas con el trastorno
de estrés postraumático. Es un tratamiento menos preferido de la presión
arterial alta. |
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La prazosina se usa solo o en combinación con
otros medicamentos para tratar la hipertensión. La prazosina pertenece a una
clase de medicamentos llamados alfa bloqueadores. Funciona al relajar los vasos
sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente a través del cuerpo. |
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hidralazina |
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Farmacodinamia |
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es un relajante del músculo liso de acción
directa indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial moderada o
grave, sola o en combinación con otros antihipertensivos |
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Produce relajación del musculo arteriola
y escasa actividad sobre el territorio venoso interfiere en la acción de IP3
sobre la liberación de calcio a partir del retículo sarcoplasmático incrementando
la frecuencia cardiaca y gasto cardiaco por aumento de la descarga por
baroreceptores y por ende descenso de la presión arterial.
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Anti adrenérgicos
Los agentes anti adrenérgicos son medicamentos que
bloquean la actividad de las catecolaminas, principalmente la norepinefrina.
Hay 2 tipos principales de receptores adrenérgicos (receptores alfa y beta) y
hay varios subtipos de cada uno.
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Norepinefrina |
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Farmacodinamia |
El hemitartarato de norepinefrina, que es la sustancia activa, se
utiliza en el control de presión sanguínea en ciertos estados hipertensivos
agudos (feocrocitomectomia, simpatectomía, poliomielitis, infarto de
miocardio, septicemia, transfusión sanguínea y reacciones a fármacos). Es
también utilizado como coadyuvante en el tratamiento del paro cardiaco e
hipotensión profunda, sin embargo, esta versión es la más utilizada en el
ámbito hospitalario.
La norepinefrina actúa en el aumento de las presiones sistólica y
diastólica y en general en las presiones del pulso. Por lo tanto, la
resistencia vascular periférica aumenta en la mayoría de los vasos sanguíneos
y el flujo sanguíneo en cada una de las arterias que riegan el corazón
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Acción
vasoconstrictora de vasos de resistencia y capacitancia, estimulante del
miocardio.
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Medicamentos del Sistema renal
El aparato urinario es un conjunto de órganos encargados de la producción, almacenamiento y expulsión de la orina. A través de la orina se eliminan del organismo los desechos nitrogenados del metabolismo (urea, creatinina, ácido úrico) y otras sustancias tóxicas. El aparato urinario está formado por los siguientes órganos:
Los riñones: Son dos órganos que
producen la orina para eliminar las sustancias de desecho.
Los uréteres: Son dos conductos que
conducen la orina desde los riñones a la vejiga urinaria.
La vejiga urinaria: Es el órgano
donde se acumula la orina.
La uretra: Es el canal por el que la
orina sale del cuerpo desde la vejiga.
Diuréticos
Se denomina diurético a toda
sustancia que al ser ingerida provoca una eliminación de agua y electrolitos
del organismo, a través de la orina únicamente
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Furosemida |
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Farmacodinamia |
La furosemida es un diurético de asa utilizado para reducir la
retención de líquidos que puede producirse en la insuficiencia cardíaca
congestiva, hipertensión arterial, la insuficiencia hepática y edemas.
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el mecanismo de acción de la furosemida no es bien
conocido. La furosemida no se une a los grupos sulfhídrico de las proteínas
ejercer su efecto diurético inhibiendo la resorción del sodio y del cloro en
la porción ascendiente del asa de renales como hace el ácido etacrínico, sino
que parece Henle. Estos efectos aumentan la excreción renal de sodio,
cloruros y agua, resultando una notable diuresis. Adicionalmente, la
furosemida aumenta la excreción de potasio, hidrógeno, calcio, magnesio,
bicarbonato, amonio y fosfatos. In vitro, la furosemida inhibe la anhidrasa
carbónica pudiendo ser este efecto el responsable de la eliminación del
bicarbonato. La furosemida no es un antagonista de la aldosterona. Después de
la administración de furosemida disminuyen las resistencias vasculares
renales aumentando el flujo renal, ocurriendo lo mismo en las resistencias
periféricas, lo que se traduce en una reducción de la presión en el
ventrículo izquierdo. |
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hidroclorotiazida |
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Farmacodinamia |
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es un fármaco diurético de primera elección
perteneciente al grupo de las tiazidas. Actúa inhibiendo los
cotransportadores de sodio/cloro en el túbulo contorneado distal del riñón
para inhibir la reabsorción de agua, haciendo que aumente la cantidad de orina
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los
diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio, cloruros y agua,
inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular
renal. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de
la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. No se sabe con
exactitud como el transporte del cloro es inhibido. Las tiazidas aumentan
igualmente la excreción de potasio y de bicarbonato y reducen la eliminación
de calcio y de ácido úrico.
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Beta bloqueantes
La beta
bloqueadores, también conocidos como agentes bloqueantes beta adrenérgicos, son
medicamentos que reducen la presión arterial. Los betabloqueantes funcionan
como bloqueadores de los efectos de la hormona epinefrina, también conocida
como "adrenalina".
La beta
bloqueadores hacen que el corazón lata más despacio y con menos fuerza, lo que
disminuye la presión arterial. La beta bloqueadores también ayudan a ensanchar
las venas y arterias para mejorar el flujo sanguíneo
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acebutolol |
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Farmacodinamia |
se usa para tratar la
hipertensión. El acebutolol también se usa para tratar latidos cardíacos
irregulares. El acebutolol se encuentra en una clase de medicamentos llamados
bloqueadores beta.
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Se
utiliza en el tratamiento de la hipertensión y en el tratamiento o profilaxis
de la angina pectoris. Se cree que los efectos antihipertensivos del
acebutolol se deben a su capacidad para antagonizar la taquicardia inducida
por las catecolaminas en el corazón, disminuyendo de esta forma el gasto
cardíaco, a una inhibición de la liberación de la renina en los riñones o
actuando sobre los centros vasomotores. Sus efectos anti anginosos pueden ser
debidos a la reducción en la demanda de oxígeno del miocardio al reducir la
frecuencia cardíaca y/o la velocidad y extensión de la contracción del
miocardio |
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propanolol |
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Farmacodinamia |
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es una clase de medicamento llamado beta-bloqueador.
Funciona relajando los vasos sanguíneos y reduciendo el ritmo cardíaco para
mejorar el flujo de sangre y disminuyendo la presión arterial.
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igual que ocurre con otros antagonistas beta-adrenérgicos,
el propanolol compite con los neurotransmisores adrenérgicos con estructura
de catecolaminas en el lugar de unión a los receptores del simpático. De esta
forma bloquea la neuroestimulación simpática en el músculo liso vascular y en
el corazón, donde abundan estos receptores. La consecuencia de este bloqueo
es una reducción de la frecuencia cardiaca tanto en reposo como durante el
ejercicio, así como una disminución de la presión arterial tanto sistólica
como diastólica. Por este motivo, el propanolol puede producir una
hipotensión ortostática. |
Bloqueante de canales de calcio
La
beta bloqueadores, también conocidos como agentes bloqueantes beta
adrenérgicos, son medicamentos que reducen la presión arterial.
Los betabloqueantes funcionan como bloqueadores de los efectos de la
hormona epinefrina, también conocida como "adrenalina".
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Amlodipino |
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Farmacodinamia |
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Antagonista del Ca que inhibe el flujo de
entrada de iones Ca al interior del músculo liso vascular y cardiaco. Amlodipino es un inhibidor de la
entrada de iones calcio del grupo de dihidropiridinas (bloqueante de los
canales lentos o antagonista del ion calcio) e impide el paso de los iones de
calcio a través de la membrana celular en el músculo cardiaco y en el músculo
liso vascular. |
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El
mecanismo de acción de amlodipino también probablemente implica la dilatación
de las grandes arterias coronarias, así como de las arteriolas coronarias,
tanto en las zonas normales, como en las isquémicas. Esta dilatación aumenta
el aporte de oxígeno al miocardio en pacientes con espasmo de las arterias
coronarias |
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Verapamilo |
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Farmacodinamia |
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El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio activo por vía
oral e intravenosa, que se utiliza para el tratamiento de la angina, la hipertensión
y las taquiarritmias supra ventriculares. Se le considera como antiarrítmico
de la clase IV, siendo más eficaz que la digoxina en el control de la
fibrilación auricular. El verapamilo reduce la poscarga y, por tanto, puede
ser útil en el tratamiento de la hipertrofia del ventrículo izquierdo. El
verapamilo puede ser beneficioso en la cardiomiopatía hipertrófica y se ha
comprobado que reduce el porcentaje de preinfartos, aunque no reduce la mortalidad de
los pacientes con disfunción ventricular izquierda.
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Mecanismo
de acción: el verapamilo inhibe la entrada de calcio extracelular a
través de las membranas de las células del miocardio y del músculo liso, así
como en las células contráctiles y del sistema de conducción del corazón. Los
niveles plasmáticos de calcio permanecen sin alterar. El verapamilo se fija a
los canales lentos de calcio deformándoles, lo que impide la entrada de
calcio, con lo que actúa sobre los mecanismos iónicos que regulan el
automatismo. En el interior de las células, el verapamilo interfiere con la
liberación del calcio intracelular que se almacena en el retículo
sarcoplásmico. La reducción de los niveles de calcio intracelular afecta el
mecanismo contráctil del tejido del miocardio produciendo una dilatación. |
IECA, ARA ll
Son fármacos utilizados habitualmente para el tratamiento de la la hipertensión arterial. Actúan bloqueando a distinto nivel el sistema renina-angiotensina, un mecanismo que tiene el organismo para regular de forma precisa la presión arterial. Estos fármacos constituyen un pilar fundamental, no solo para el tratamiento de la hipertensión arterial, sino también para otras patologías cardiovasculares como la insuficiencia cardiaca o la cardiopatía isquémica, ya que reducen el riesgo de muerte o de padecer eventos cardiovasculares
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losartán |
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Farmacodinamia |
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Medicamento que se usa para tratar la presión
arterial alta. El losartán potásico bloquea la acción de las
sustancias químicas que hacen contraer (hacer más estrechos) los
vasos sanguíneos. Es un tipo de antagonista del receptor de la
angiotensina II.
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Antagonista oral sintético del receptor de la angiotensina II
(tipo AT1). Bloquea selectivamente el receptor AT1, lo que provoca
una reducción de los efectos de la angiotensina II La angiotensina II, un potente
vasoconstrictor, es la hormona activa principal del sistema renina
angiotensina y un importante factor determinante de la fisiopatología de la
hipertensión. Se une a los receptores AT1 existentes en muchos tejidos
(p.ej., músculo liso vascular, glándulas suprarrenales, riñones y corazón) e
induce varias acciones biológicas importantes, como vasoconstricción y
liberación de aldosterona. También estimula la proliferación de las células
musculares lisas. Se ha identificado un segundo receptor de angiotensina II,
el subtipo AT2, pero no tiene ningún papel conocido en la homeostasis
cardiovascular.
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Irbesartán |
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Farmacodinamia |
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El irbesartán pertenece a una clase
de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la angiotensina II.
Actúa bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que contraen
los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre circule mejor y que el
corazón bombee con mayor eficiencia.
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Irbesartán es un potente antagonista selectivo del receptor de la
angiotensina-II (tipo AT1), activo por vía oral. Parece bloquear todas
las acciones de la angiotensina-II mediadas por el receptor AT1,
con independencia del origen o la vía de síntesis de la angiotensina-II
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Anticoagulantes
Los anticoagulantes son fármacos que impiden la coagulación de la sangre. Se utilizan, principalmente, en pacientes con valvulopatías o síndrome coronario agudo. Su empleo requiere ciertas precauciones
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Rivaroxabán
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Farmacodinamia |
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Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en adultos
sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Tratamiento de
trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención
de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos. Prevención de ictus y
embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular y con uno
o + factores de riesgo (ICC, HTA, edad ≥ 75 años, diabetes, ictus o ataque
isquémico transitorio pre
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Rivaroxabán es un inhibidor directo del factor Xa altamente
selectivo, con biodisponibilidad oral. La inhibición del factor Xa interrumpe
las vías intrínseca y extrínseca de la cascada de la coagulación de la
sangre, inhibiendo tanto la formación de trombina como la formación de
trombos. Rivaroxabán no inhibe la trombina (factor II activado) y no se han
demostrado efectos sobre las plaquetas.
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Warfarina |
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Farmacodinamia |
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la Warfarina evita que la sangre se coagule así que puede tomar más tiempo del usual que usted deje de sangrar si se corta o lesiona. Evite realizar actividades o practicar deportes que tienen un alto riesgo de provocar una lesión. La Warfarina se utiliza para prevenir que se
formen coágulos de sangre o que crezcan más grandes en la sangre o
los vasos sanguíneos. Se receta para personas con ciertos tipos de
ritmo cardiaco irregular, personas con válvulas cardiacas artificiales (de
reemplazo o mecánicas) y personas que han sufrido un infarto.
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La Warfarina impide la formación en el hígado de los
factores activos de la coagulación II, VII, IX y X mediante la inhibición de
la gamma carboxilación de las proteínas precursoras mediada por la vitamina
K. La acción terapéutica completa no se manifiesta hasta que los factores de
coagulación circulantes son eliminados por catabolismo normal, lo que ocurre
a diferentes velocidades para cada factor. Aunque el tiempo de protrombina
(TP) puede prolongarse cuando se depleción el factor VII (que tiene la vida
media más corta), se cree que los efectos antitrombóticos máximos no se
logran hasta que los cuatro factores desaparecen. La Warfarina no tiene
efecto trombolítico directo, aunque puede limitar la extensión de los trombos
existentes.
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Los antiagregantes
plaquetarios son medicamentos usados para prevenir la formación de trombos en
las siguientes situaciones: riesgo de episodios obstructivos coronarios y
cerebrales, cirugía vascular, diálisis y trombosis venosa profunda.
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Aspirina |
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Farmacodinamia |
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El ácido acetilsalicílico o AAS, conocido popularmente como
aspirina, nombre de una marca que pasó al uso común, es un fármaco de la
familia de los salicilatos. Se utiliza como medicamento para tratar el dolor,
la fiebre y la inflamación, debido a su efecto inhibitorio, no selectivo, de
la ciclooxigenasa.
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El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de los antiinflamatorios
no esteroideos (AINE) con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y
antipiréticas. Su mecanismo de acción se basa en su efecto inhibitorio sobre la
enzima ciclooxigenasa, implicada en la síntesis de prostaglandinas, lo que
impide la estimulación de los receptores del dolor por la bradiquinina y
otras sustancias a nivel periférico. Asimismo, en el alivio del dolor son
posibles efectos centrales sobre el hipotálamo. El efecto antipirético parece deberse a la inhibición de la síntesis
de las prostaglandinas, aunque los núcleos del hipotálamo tienen un papel
significativo en el control de estos mecanismos periféricos.
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Prasugrel
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Farmacodinamia |
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Prasugrel Virfuton contiene el principio activo Prasugrel,
el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que circulan por la
sangre. Cuando se daña un vaso sanguíneo, por ejemplo, se corta, las
plaquetas se agregan para ayudar a formar un coágulo sanguíneo (trombo). Por
lo tanto, las plaquetas son esenciales para ayudar a detener la hemorragia.
La formación de coágulos en vasos sanguíneos endurecidos, como por ejemplo
las arterias, puede ser muy peligrosa ya que impiden el paso de la sangre,
causando un ataque al corazón (infarto de miocardio), accidente
cerebrovascular (ictus) o muerte.
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El Prasugrel es un
derivado tienopiridina con efecto antiagregante plaquetario. Luego de su
administración oral es transformado enzimáticamente en un metabolito activo
que antagoniza de manera irreversible la unión de adenosín difosfato (ADP) a
su receptor plaquetario P2Y12 impidiendo así la activación del mecanismo de
agregación. Tras la administración oral de una dosis de carga de 60 mg el
Prasugrel genera una inhibición de la agregación plaquetaria de al menos un
50% en aproximadamente 1 hora que aumenta progresivamente con la dosis diaria
de 10 mg hasta un 70% (en el estado estable) a los 3-5 días. |
El colesterol es una sustancia cerosa que se
encuentra en la sangre. El cuerpo necesita colesterol para formar
células sanas, pero tener altos niveles de colesterol puede
aumentar el riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca. Con el colesterol alto,
es posible que se te formen depósitos grasos en los vasos sanguíneos.
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Atorvastatina |
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Farmacodinamia |
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Atorvastatina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
estatinas, que son los medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina
se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos de
la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida
por sí solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad
cardiaca, atorvastatina se puede también utilizar para reducir este
riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento
se debe seguir una dieta estándar baja en colesterol
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Atorvastatina es un
inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-Coa reductasa, enzima limitante
responsable de la conversión de 3-hidroxi-3-metil-glutarilcoenzima A malonato,
un precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol. Reduce las
concentraciones plasmáticas de colesterol y los niveles de lipoproteínas
inhibiendo la HMG-Coa reductasa y la síntesis de colesterol en el hígado,
también aumenta el número de receptores hepáticos para LDL en la superficie
de las células hepáticas, incrementando la absorción y catabolismo de las
LDL. Así mismo, reduce la producción de LDL y el número de partículas LDL,
produce un sostenido aumento en la actividad de los
receptores para LDL, junto con una modificación beneficiosa en la calidad de
las partículas LDL circulantes. En pacientes con hipercolesterolemia familiar
homocigótica, atorvastatina reduce significativamente el colesterol-LDL,
siendo esta una población que no ha respondido habitualmente al tratamiento
médico hipolipemiante. Las reducciones del colesterol total, colesterol-LDL y
apolipoproteína B han demostrado reducir el riesgo de acontecimientos
cardiovasculares y la mortalidad cardiovascular.
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Simvastatina
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Farmacodinamia |
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Simvastatina es un medicamento que se utiliza para reducir
las concentraciones de colesterol total, colesterol “malo”
(colesterol LDL) y unas sustancias grasas llamadas triglicéridos que circulan
en la sangre. Además, simvastatina eleva las concentraciones del
colesterol “bueno” (colesterol HDL).
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Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß-hidroxiácido,
potente inhibidor de HMG-Coa reductasa que cataliza la conversión de HMG-Coa
en malonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol
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La hemorragia es la salida de la sangre desde el aparató
circulatorio, provoca la ruptura de los vasos sanguíneos como venas, arterias,
y capilares.
Es una situación que provoca una pérdida de sangre y puede ser
interna o externa
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Vitamina k |
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Farmacodinamia |
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Es una vitamina liposoluble. Su cuerpo almacena vitamina K
en el hígado y otros tejidos corporales incluyendo el cerebro, el corazón, el
páncreas y los huesos. La vitamina K se conoce como la vitamina de la coagulación.
Sin ella la sangre no coagularía. Algunos estudios sugieren que ayuda a que
los adultos mayores mantengan los huesos fuertes
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La
vitamina K1 es un antagonista de los anticoagulantes cumarínicos. Sin
embargo, no neutraliza la actividad de heparina (el antagonista de heparina
es la protamina). La vitamina K1 no es efectiva en hipoprotrombinemia
hereditaria o en hipoprotrombinemia inducida por fallo hepático grave. La
vitamina K1 se solubiliza mediante un sistema coloidal fisiológico de micelas
de lecitina/ácido biliar, un medio de transporte que también se presenta en
el organismo. El sistema de micelas mixtas se caracteriza por tener una
tolerancia local y sistémica mejor que las anteriores soluciones para
inyección. |
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Acido tranexámico
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Farmacodinamia |
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El ácido tranexámico se usa para tratar
el sangrado abundante durante el ciclo menstrual (periodos menstruales) en
las mujeres. El ácido tranexámico pertenece a una clase de
medicamentos denominados antifibrinolíticos. Actúa para mejorar la
coagulación de la sangre
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El ácido tranexámico bloquea el punto de enlace de la lisina
en la enzima de la fibrinólisis plasmina, esencial para el enlace de la plasmina a la
fibrina. De este modo se bloquea el efecto normal de la plasmina, la disolución
de coágulos (fibrinólisis). En dosis reducidas, el ácido tranexámico actúa
como inhibidor competitivo de la plasmina, en dosis elevadas como inhibidor
no competitivo
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La sangre se
transporta a todo el cuerpo a través de los vasos sanguíneos, unos tubos
llamados arterias y venas. El proceso de transportar la sangre en todo el
cuerpo se llama circulación. Juntos, el corazón y los vasos sanguíneos
componen el aparato cardiovascular.
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Daflon |
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Farmacodinamia |
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Está indicado, en adultos, para el alivio de los
síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las
extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez,
tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.
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mecanismo de acción bentónico y vaso protector.
Produce vasoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y
disminución de su permeabilidad. En el animal, ejerce una doble acción sobre
el sistema venoso de retorno: - a nivel de las venas y vénulas: aumenta la
tonicidad parietal y ejerce una acción antiestática; - a nivel de la
microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la
resistencia capilar. En el hombre, estudios controlados a doble ciego han
confirmado actividad bentónica: aumenta el tono venoso: la pletismografía de
oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de manifiesto una
disminución de los tiempos de vaciado venoso. También ha demostrado actividad
sobre la microcirculación: en los enfermos que presentan
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Para saber que es la hipertensión arterial primero debemos tener claro que es la hipertensión arterial, esta es la fuerza que ejerce la sangre sobre las paredes arteriales. una vez tenemos este concepto claro podemos entender que la hipertensión arterial es una enfermedad crónica que hace que los valores sanguíneos tengan una tensión persistentemente alta. Lo que indica que a mayor sea la tensión arterial mayor es la fuerza que debe hacer el corazón para bombear la sangre
La presión sistólica es la mas alta y se produce cuando el corazón se contrae y la presión diastólica es la mas baja y se produce cuando el musculo cardiaco se relaja entre un latido y otro.
Teniendo claro que la presión
normal es de 120/80mmHg cuando estos valores se elevan se habla de hipertensión
arterial.
Esta se clasifica en
varios rangos como lo son:
1. Elevada 129/80mmHg
2. Hipertensión grado 1: 130-139/80-89mmHg
3. Hipertensión grado 2: 140 o mayor/90mmHg
Las complicaciones que
puede desencadenar la hipertensión son:
·
Accidentes
cardiovasculares
·
Alteración
de la visión
·
Perdida
de la memoria
·
Insuficiencia
renal
·
Disensión
de la aorta
·
Enfermedades
coronarias y angina de pecho que desencadenan insuficiencia cardiaca e infarto
del miocardio
·
Enfermedad
arterial periférica
El control de la hipertensión
esta fallando ya que el tratamiento no es 100% efectivo ya que tiene un
porcentaje de fallo. También afecta mucho que los pacientes en ocasiones no
toman los medicamentos según lo recomendado, o suspenden los medicamentos sin
una revisión previa, por eso un gran porcentaje de personas que padecen la
enfermedad no se tratan o lo hacen de manera inadecuada.
Para mejorar la adherencia
al tratamiento es importante tomar conciencia sobre mejorar el estilo de vida que
se lleva buscar instruirnos mas sobre esta enfermedad para evitar que se
desencadenen problemas cardiacos a futuro.
Se debe tener muy presente
que si el medico te formula un tratamiento se debe cumplir al pie de la letra
ya que esta es una enfermedad crónica que debe ser tratada y controlada.
También a nivel familiar se debe transmitir información sobre esta enfermedad
mejorar los hábitos de una buena alimentación, una vida activa y saludable que
nos demos cuenta que esta es una enfermedad a la cual se le debe prestar mucha
atención porque si no es bien tratada es la desencadenante de más patologías.
Se dice que en el mundo 1
de cada 3 personas padecen hipertensión, 1 de cada 3 personas desconocen que la
padecen y 1 de cada 3 adultos que toman tratamiento para la hipertensión no
logran controlar la presión.
En la mayoría de casos la hipertensión
no presenta síntomas, pero algunas de las manifestaciones clínicas son dolor de
cabeza, zumbido en los oídos, palpitaciones, sensación de hormigueo en algunas
partes del cuerpo y las hemorragias nasales.
Las precauciones que
podemos tener en cuenta para prevenir o mejorara la hipertensión son:
·
Evitar el
sobrepeso y la obesidad.
·
Mantener
una dieta saludable rica en frutas y verduras.
·
Realizar
ejercicio y más si son cardiovasculares
·
Evitar
fumar
·
Evita el
sedentarismo
·
Evitar el
consumo del alcohol
·
Limite el
consumo de grasas y azucares
·
Controlar
periódicamente la presión arterial
·
Consultar
al medico en caso de presentar síntomas
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